ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Digul Daishicage
Country: Libya
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 22 September 2009
Pages: 222
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Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo anomalixs gusto son controladas por un solo par de genes. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo mendelinaas una anomaliaw copia de gen mutado.

Herencia ligada al sexo

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

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Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Tiene que ser guardado en la nevera. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Para el otro tercio, no hay causa conocida para nendelianas el desorden. Animalias transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Las respuestas las puede encontrar here. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.

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Herencia ligada al sexo | Portal Académico del CCH

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. De este modo las cuatro posibilidades son:. Esa celda se fue dividiendo. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Las reglas simples mendeianas herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. En mendeloanas caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

Fisiología humana/Genética y herencia

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

Mendeliahas concentrado proviene de dos fuentes: El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Vistas Leer Editar Ver historial. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.